Исследователи утверждают, что разработанная ими технология разрушения вирусов светом имеет большие преимущества перед другими — она эффективна и безопасна. Вирусы погибают под воздействием пульсации света маломощного лазера.

Такая пульсация вызывает механическую вибрацию в белковой оболочке вируса, необратимо повреждая и разрушая ее. После этого вирус уже никогда не будет активным. Исследователи утверждают, что данную технологию можно применять для уничтожения ВИЧ и вируса гепатита С. Даже если длительность пульсации составляет всего 100 квадриллионных долей секунды, хватает единственной вспышки, чтобы полностью разрушить вирус. При этом здоровые клетки оказываются неповрежденными, мутаций вируса тоже не происходит, а значит, он не приобретает устойчивость к медикаментам.

Продолжая исследовать новую технологию, ученые полагают, что ее можно применять для дезинфицирования крови и других биологических образцов в клиниках. Она поможет найти новые способы лечения вирусных заболеваний, переносимых с кровью. К примеру, таким образом можно разрушать опасные вирусы во время диализа крови, что позволит сократить смертность среди больных гепатитом С и СПИДом. А в одной из клиник Великобритании медики в ближайшее время планируют истребить опасные микробы при помощи пижам и постельного белья с серебряными нитями. Серебро, как известно, обладает мощным антимикробным действием и при этом совершенно безопасно для человека.

Источник: neboley.com.ua.

Ампутация в таких случаях до сих пор считалась единственным способом спасти пациента от гангрены, а, значит, от смерти. На помощь пришла генная терапия — этот новый метод уже вовсю испытывают хирурги под руководством профессора Сергея Дземешкевича. Больным вводят гены здоровых людей, в пораженных конечностях начинают расти новые сосуды.

Корреспондент НТВ Сергей Малозёмов убедился, что такой подход может победить многие болезни. Владимиру Тимофеевичу из Владимирской области 72 года. Он всегда занимался спортом, почти не болел, отлично себя чувствовал. Неожиданно отказали ноги, появились язвы. Диагноз прозвучал как приговор — облитерирующий атеросклероз. Ноги, возможно, придется ампутировать. Владимир Шалдыбин: «До пояса я — молодой, а ниже пояса — уже инвалид».

В такую ситуацию в России каждый год попадает около 150 тысяч пациентов. Каждый четвертый в итоге остается без ног. Атеросклероз называют болезнью XXI века. Из-за стрессов, неправильного питания, вредных привычек сосуды зарастают холестериновыми бляшками. Те перекрывают ток крови , потому ткани, лишенные кислорода, попросту отмирают.

Если это происходит в сердце — то инфаркт, если в мозге — происходит инсульт, а в ногах начинается гангрена. Хирургам иногда удается убрать крупные бляшки, но если их много, скальпель не поможет.

Александр Гавриленко, заведующий отделением хирургии сосудов Российского научного центра хирургии им. Б. В. Петровского: «Атеросклероз, или артрит поражает сосуды нижних конечностей на всем протяжении. Начиная от аорты и подаортных артерий, все сосуды закрыты. Такие пациенты обречены на тяжелые страдания. Вплоть до ампутации нижних конечностей на уровне третьего бедра».

Теперь такие случаи не безнадежны. Хирурги вместе с генетиками подумали, что если нельзя использовать старые сосуды, надо вырастить рядом новые. Это называется генная терапия, когда в исцеляемый участок тела внутримышечно вводят особый безвредный вирус, в который встроен человеческий ген, усиливающий рост сосудов.

Ген производит белок-активатор, тот действует на имеющиеся в тканях запасные, способные к перерождению клетки. И они превращаются в новые капилляры, несущие спасительный кислород. То есть ампутация больше не нужна.

45-летний Игорь Геннадьевич перенес эту процедуру два года назад. Тогда он мог потерять ногу, а теперь без проблем шагает почти полкилометра. Говорит, что снова начал ходить в лес по грибы. Игорь Иванов: «Комфортно себя чувствую по сравнению с тем, что было. Я мог остаться без ноги, а тут вдруг на своих двоих уже второй год. Это фантастика».

Генетик Вячеслав Тарантул, работающий вместе с хирургами над этим лекарством, предупреждает: несмотря на успех у десятков больных, методику пока рано ставить на поток. Она требует доработки. «Предположим, мы поколем, где наросты капилляров, а это ген начнет сильно работать, везде работать. Начнут, например, расти капилляры в глазу, то есть человек ослепнет. Поэтому нужно создавать всякие условия, которые ограничивают работу этих микромашин, которые попадают в клетку».

Генная терапия — это, конечно, не панацея, но, безусловно, очень большой шаг вперед. И, видимо, в ближайшее время мы будем постоянно слышать в новостях, что такая-то и такая-то болезнь были побеждены именно благодаря данному методу. Над этим сейчас работают в сотнях лабораторий по всему миру.

Уже есть хорошие результаты в лечении болезней сердца, болезни Паркинсона и Альцгеймера, поддается даже рак. Впрочем, массовое применение генной терапии — все-таки вопрос даже не ближайших лет, а десятилетий. Слишком много подводных камней. И вообще, никто ведь не хочет случайно получить в процессе экспериментов генномодифицированного человека.

Источник: ntv.ru.

"Российская газета" - Федеральный выпуск №5011 (187) от 6 октября 2009 г.
Версия для печати / сохранить материал

Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак награждены "за открытие механизма защиты хромосом теломерами и ферментом теломеразой". Фактически эта премия совмещает в себе две "модные" тематики - старение и онкологию.

Впервые лауреатами премии стали сразу две женщины. Нобелевский комитет подчеркивает, что научная работа, удостоенная премии, имеет большое значение для поиска новых путей лечения рака и понимания процесса старения организма, а также для разработки новых лекарств, способных остановить рост и развитие раковых опухолей.

В чем суть работы? Хромосома - часть ядра клетки, состоящая из генов и других структур и способная к самовоспроизводству. Именно это ее свойство, по сути, является залогом жизни. Но хромосомы подстерегает опасность. И исходит она от теломер. Так называются участки, которые расположены на концах хромосом.

- Если бы в каждом цикле деления теломеры действовал обычный механизм копирования ДНК, то хромосома укорачивалась бы и в конце концов дело дошло бы до потери важных генов и ущерба организму, - объясняет член-корреспондент РАН Сергей Разин. - Но в организме есть особый фермент - теломераза, который при каждом копировании восстанавливает теломеры, сохраняя полностью и всю хромосому. Это своего рода биологические часы. Одно время пытались в организм искусственно вводить теломеразу, надеясь, что клетки будут жить вечно. Но эйфория быстро прошла, и пока вечно живут только раковые клетки. В общем, в биологии простых решений не бывает.

Теломераза была обнаружена Кэрол Грейдер в 1984 году. Однако ее существование и значение для компенсации укорочения теломер было предсказано теоретически еще в 1973 году советским ученым Алексеем Оловниковым, о котором Нобелевский комитет не упоминает. Он же выдвинул оригинальную гипотезу о механизме старения, в которой, правда, главная роль отводится не теломеразе, а иным структурам.

В 1985 году Кэрол Грейдер и Элизабет Блэкберн обнаружили теломеразу в клетках, а в 1998 году американским исследователям удалось "омолодить" культуру клеток с помощью теломеразы. Таким образом, как констатировал профессор Леонард Хейфлик, "проницательное предположение Оловникова получило экспериментальное подтверждение".

По словам Разина, работу, за которую присуждена Нобелевская премия, вряд ли можно назвать выдающейся, как, например, расшифровку двойной спирали ДНК: "В нашей науке время эпохальных открытий прошло. Но открытие механизма защиты теломеры крайне важно и объясняет одно из основных механизмов воспроизведения генов и наследственности".

Элизабет Блэкберн родилась в Австралии в 1948 году, Кэрол Грейдер из Балтимора, ей 48, Джеку Шостаку 57 лет, он родился в Лондоне, работает в Гарварде.

Российские ученые вообще получали Нобелевскую премию по медицине лишь дважды - да и то на заре ее истории. В 1904 году ее получил Иван Петрович Павлов "За работу по физиологии пищеварения" (все мы со школы помним вошедшую в поговорку "собаку Павлова"). В 1908 году премию получил Илья Ильич Мечников (вместе с Паулем Эрлихом) "За труды по иммунитету". Сумма Нобелевской премии этого года составляет в каждой номинации 10 миллионов шведских крон (975 тысяч евро).

источник - http://www.rg.ru/2009/10/06/nobel.html

"Это исследование показывает, что уменьшение или предотвращение сбоев в работе сердца у людей может быть осуществимо", - сказал Тецуо Шиои, ведущий автор публикации из Киотского университета в Японии, слова которого приводит пресс-служба Американской ассоциации кардиологов.

Сбои в работе сердца могут произойти как от естественного старения и изменения структуры сердечной мышцы, так и от увеличивающегося с возрастом риска воздействия на сердце вредных веществ.

В своей работе ученые наблюдали за генетически модифицированными мышами. У грызунов была подавлена работа одной из форм гена PI3K, включенного в работу механизма, который помогает контролировать продолжительность жизни клеток. Белок p110?, синтезируемой этой формой гена, играет важную роль в старении тканей и замедление его синтеза, как показали предыдущие исследования на дрозофилах и круглых червях. Он также увеличивает продолжительность жизни животных и замедляет снижение работоспособности сердечной мышцы.

После того, как генетически модифицированные мыши достигли преклонного возраста (по меркам мышиной жизни), ученые сравнили их с контрольной группой, в результате чего выяснили, что модифицированные животные имели улучшенную функцию сердечной мышцы, ее повышенную эластичность, меньше признаков старения и работу генетического аппарата, соответствующую молодым особям.

Несмотря на то, что ученым пока неизвестен детальный молекулярный механизм такого улучшения функции сердца в результате подавления работы PI3K, авторы статьи полагают, что эффект генной модификации связан с регулировкой работы гормона инсулина в клетках.

http://rian.ru/science/20091013/188646235.html

Плацебо частично блокирует болевые сигналы в спинном мозге, не позволяя им дойти до головного мозга, пишет издание, ссылаясь на данные исследования.

Когда пациенты считают, что лечение эффективно, активизируется часть головного мозга, ответственная за устранение боли, вызывая выброс естественных эндорфинов.

Эндорфины шлют в спинной мозг инструкции о подавлении поступающих болевых сигналов, и пациенты чувствуют себя лучше, независимо от того, имело ли лечение непосредственный эффект.

Цепь событий, происходящих в мозгу, отражает то, как работают опиумные наркотики, такие как морфий, отмечает автор статьи Ханна Девлин.

Авторы исследования, опубликованного в журнале Science, изучили спинной мозг 15 здоровых пациентов с помощью магнитно-резонансной томографии. Во время сканирования добровольцы получали лазерные "уколы" в руки. Пациентам сказали, что на одну руку им нанесли обезболивающий крем, а на другую - контрольный крем, но на самом деле, на обе руки был нанесен контрольный крем.

При этом люди чувствовали боль на четверть меньше, а томография зафиксировала значительное снижение активности в тех областях спинного мозга, которые ответственны за передачу болевых сигналов в головной мозг.

"Мы увидели, что психологические факторы могут влиять на боль на ранних стадиях в центральной нервной системе, как наркотики типа морфия", - заявил Фальк Эйпперт из Университетской клиники Гамбург-Эппендорф, руководивший исследованием.

Источник: The Times

То, что хранится, а точнее - живет в холодильнике микробиологической лаборатории Тюменского научного центра СО РАН, ученый Андрей Субботин называет бесценной коллекцией. В стеклянных колбах - десятки видов бактерий. Эти микроорганизмы буквально доставали из-под земли. Куски грунта, в которых находятся редкие бактерии, привезли из арктической экспедиции.

Андрей Субботин, ведущий научный сотрудник микробиологической лаборатории Тюменского научного центра СО РАН: "Часть образцов получена при бурении скважины. Эти образцы относятся к плейстоценовому периоду. Их возраст - 30-35 тысяч лет".

На первый взгляд, это самые обычные бактерии, если бы не одно "но". Исследования показывают, что у реликтовых - то есть, древних бацилл много особенностей. Главная из них - невероятная живучесть. Опыты на мышах показали, что бактерии способны наделять организмы млекопитающих своей жизнестойкостью.

Людмила Каленова, заведующая лабораторией экспериментальной иммунологии Тюменского научного центра СО РАН: "Под влиянием реликтовых микроорганизмов мышечная сила у лабораторных животных увеличивается в 5-10 раз".

Подопытные животные должны были уже умереть от старости, а они демонстрируют немыслимые возможности организма и ставят рекорды долголетия. Поднять груз в 200 граммов для обычной мыши - то же самое, что взять вес в полтонны для столетнего мужчины. А для этих животных время будто остановилось. И сердце работает как часы, и мозг в порядке.

Престарелые особи прекрасно ориентируются в пространстве. Сохраняется и репродуктивная функция. Самая старая мышь уже в который раз приносит потомство. В следующем этапе эксперимента будут участвовать люди.

Юрий Суховей, заместитель председателя президиума Тюменского научного центра СО РАН: "Если в экспериментах на теплокровных животных мы получаем эффекты, эти эксперименты рано или поздно будут экстраполированы на человека".

Скептики говорят, что все эти разговоры про древние бактерии - утопия, похожая на сказку про молодильные яблоки. С ними не согласен профессор Юрий Суховей, он уже подготовил несколько научных статей о влиянии реликтовых бактерий на организмы млекопитающих, но признает, что спешить с сенсационными заявлениями не стоит. Наука хотя и приблизилась к разгадке извечного вопроса как продлить молодость, но это лишь начало большого пути.

http://www.1tv.ru/news/techno/153893

Исследователи из Университета Эребру сравнили воспроизводимость результатов измерения температуры во рту, в ухе и в прямой кишке у 323 пациентов университетской клиники.

На основании результатов исследования ученые сделали вывод, что ни один метод не представляет собой удовлетворительную альтернативу ректальной термометрии, которая оказалась наиболее точной.

Как пояснил главный врач клиники Ханс Холмберг (Hans Holmberg), если приходится полагаться на результат единичного измерения (а именно так чаще всего и происходит в практике врача), ни один метод, кроме ректальной термометрии, не дает результатов достаточной точности и, следовательно, не работает на практике.

Это происходит из-за того, что на показания ушного термометра влияют волосы и ушная сера, а при измерении температуры во рту пациенту сложно удержать градусник в одном положении достаточно долго. Популярная в России термометрия под мышкой считается еще менее точной и удобной, поэтому в западных странах сейчас практически не применяется.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/10/15/behind/

По словам разработчиков, эти очки могут очень пригодиться, в частности, на международных конференциях и во время деловых переговоров с зарубежными партнерами.

Очки со встроенным микрофоном и мини-компьютером можно использовать часами, поскольку от них не устают глаза, - заверяют производители.

Революционная новинка должна поступить в продажу уже в следующем году.

http://www.rusnovosti.ru/news/56679/

В эксперименте приняли участие 12 пациентов с генетическим заболеванием в возрасте от 8 до 44 лет. Суть лечения заключалась во введении в сетчатку безвредного аденовируса, несущего нормальные копии гена пигмента сетчатки, синтез которого был нарушен у пациентов. Целью ученых была оценка безопасности экспериментальной процедуры, оценка эффективности лечения в их задачи первоначально не входила.

По данным авторов исследования, добровольцы хорошо перенесли введение геннотерапевтического препарата. Каких-либо серьезных побочных эффектов за период наблюдения зафиксировано не было. У всех участников было отмечено существенное увеличение светочувствительности, причем наиболее значительные результаты были достигнуты в группе самых юных пациентов.

Наиболее впечатляющими оказались результаты лечения 8-летнего мальчика, который до экспериментальной процедуры был практически лишен возможности передвигаться самостоятельно. Спустя год зрение у ребенка восстановилось до уровня, близкого к норме: он не только начал передвигаться без помощи трости, но и научился кататься на велосипеде.

Лечение врожденного амавроза Лебера – одно из наиболее перспективных направлений генной терапии. Клинические испытания этой методики проводятся несколькими группами исследователей. Ранее частичного восстановления зрения у нескольких пациентов с этим заболеванием удалось достичь группе американских ученых. Долгосрочное наблюдение подтвердило, что результаты лечения могут сохраняться на протяжении длительного времени.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/10/26/genether/

Известно, что большинство биологических видов существуют лишь благодаря репродуктивной изоляции, а межвидовые скрещивания ведут к появлению неполноценного потомства. Этот феномен, впервые описанный еще более трехсот лет назад, до сих пор не находил научного объяснения.

Новые исследования в этом направлении, проведенные учеными из Центра исследования рака имени Фреда Хатчинсона (Сиэтл, США), показали, что возможная разгадка кроется в гетерохроматине.

Это компонент ДНК, содержащий незначительное количество генов. За этим веществом, обнаруженным в геноме практически всех типов живых клеток, закрепилось название "темная материя ДНК". Подобно "темной материи", поисками которой заняты астрофизики, гетерохроматин обладает функциями, назначение которых ученым еще предстоит понять.

Доктор Хармит Малик и его студент Джошуа Бэйс решили проверить роль гетерохроматина на гене Одиссея мушек-дрозофил.

Этот ген получил свое говорящее название за то, что приводит к мужской стерильности при введении в геном другого животного вида. Опыты показали, что он стимулирует развитие специфического протеина, способного "выдавливать" другие гены из ДНК.

Ген Одиссея способен также взаимодействовать с ДНК и участвовать в формировании генома. При формировании яйцеклетки в присутствии постороннего гена Одиссея в нее попадает лишь одна из четырех хромосом. Это происходит из-за того, что ген Одиссея объединяется с разрозненными частями гетерохроматина и блокирует остальные три хромосомы в геноме. В результате яйцеклетка получается неполноценной и может развиться только в дефектное создание.

При направленном скрещивании ген Одиссея находится напротив Y -хромосомы другого генома. Если происходит перекрестное скрещивание с другим видом, он блокирует именно ее, чем и объясняется приобретение мужской стерильности.

Во всех этих случаях гетерохроматин играет роль вспомогательного инструмента, при помощи которого и происходит блокирование и связывание хромосом.

Малик и Бейс уверены, что им удалось обнаружить одно из применений гетерохроматина в геноме живых существ. Теперь они планируют перейти к исследованию мужского бесплодия на клеточном уровне, ища его объяснение в действиях гена Одиссея и "темной материи ДНК".

"Правда.Ру" обратилась к сотруднику Института общей биологии РАН кандидату биологических наук Ивану Хатову с вопросом: какова же роль гетерохроматина в организме человека?

"Гетерохроматин – лишь одно из состояний "коктейля" из ДНК, РНК и протеинов. Слабо насыщенное генами, но очень плотно сконцентрированное вещество составляет основную часть генома человека. Сейчас его нередко называют "мусорным ДНК", но, предполагаю, что отношение к нему будет постепенно меняться – по мере того, как будут обнаруживаться новые его функции.

До недавнего времени считалось, что гетерохроматин – инертная субстанция, которая не вступает в реакции с другими элементами генома. Однако последующие открытия, подобные роли гетерохроматина в "соавторстве" с геном Одиссея, показали, что это не соответствует действительности.

Расшифровка хранимой в "темной материи" информации и поиск всех ее возможных функций и возможностей, станет на ближайшие годы одной из важнейших задач генетики. Существует множество гипотез, связанных с гетерохроматином, среди которых можно выделить несколько самых интересных.

Например, считается, что здесь содержится генетическая информация обо всех предках человека, начиная с самых древних представителей прямоходящих приматов.

Многие биологи уверены, что "темная материя" является своеобразным резервным запасом человеческого организма, активизация которого позволит без лекарств бороться с рядом болезней, а также переносить экстремальные условия внешней среды.

В любом случае исследование гетерохроматина позволит ответить на огромное количество вопросов о природе людей. Хотя вряд ли это произойдет скоро – могут потребоваться десятилетия для подобных исследований. Но первые шаги уже сделаны, и можно с уверенностью говорить об их важности".
Павел Урушев

http://www.pravda.ru/science/eureka/hypotheses/328508-progeny-0

Украинский ученый, доктор медицины США Константин Расин изобрел способ бессмертия человека на основе своей теории строения атомного ядра. Об этом заявил он сам, передает seychas.com.ua.

"Хорошая новость. Быть может, мы никогда не умрем. Дело в том, что технологии в сфере биокибернетики мозга позволяют нам уже в ближайшее время технически выйти на уровень приборостроения, которые позволяет протезировать комплексные функции мозга", - говорит ученый.

По его словам, вероятно, что на основе этой технологии удастся создать электронный прибор - своеобразный "душеприемник", в который можно будет транспортировать личность умирающего человека.

Доктор отметил, что это не будет подобие "зомби", а самостоятельная, мыслящая личность человека, мозг которого просто пересадили.

Сейчас в двух университетах в Бристоле идут разработки по конструированию роботов-андроидов, неотличимых от реальных человеческих тел. Поэтому "можно сказать, что и тело для этой пересаженной личности будет", - сказал врач.

"Сейчас это уже никто не считает фантастикой или какими-нибудь сказками. Это - реальность", - заявил ученый.

http://www.kp.ua/daily/281009/200073/

Секс в пробирке
Современные исследователи сделали весьма реальной мечту своих предков-алхимиков об искусственном человеке - гомункулусе. По сути, он уже показался на горизонте науки. Ведь американцам в Стэнфордском университете (Stanford University in California) удалось создать самое необходимое - искусственные яйцеклетки и сперматозоиды - то, что оплодотворяют, и то, чем. Их вырастили из стволовых клеток.

На нынешнем этапе стволовые клетки берут из эмбрионов - зародышей, находящихся на самой ранней стадии развития. И превращают в половые. Воздействуют химикатами, витаминами и электричеством - словно бы перепрограммируют их на удивительное перерождение. Но в перспективе и яйцеклетки, и сперматозоиды можно будет делать из стволовых клеток кожи взрослых людей.

Эксперты видят заслугу американцев в том, что они впервые вырастили обе клетки, необходимые для репродукции. И женскую и мужскую. А по отдельности - коллегам уже удавалось. Хотя до сих пор неизвестно, насколько "работоспособны" рукотворные аналоги.

К примеру, летом этого года англичане создали искусственную человеческую сперму. А Джанпьеро Палермо из Калифорнийского университета в Нью-Йорке "собрал" искусственную человеческую яйцеклетку. Оболочку взял натуральную, но главную часть - ядро с генетическим материалом - сделал из клеток женской кожи.

Две мамы, два папы
Непосредственно создавать гомункулуса еще никто не пробовал. А вот искусственные животные уже появились.

Еще пять лет назад японцы с помощью генетического материала одной мыши они создали яйцеклетку, которая по своей «химии» походила на сперматозоид. А затем соединили с яйцеклеткой другой мыши, которая впоследствии родила мышонка - с генами двух самок.

Японская мышь, рожденная от двух мам и без единого папы

Таким образом исследователи во главе с Томохиро Коно из Токийского сельскохозяйственного института доказали: в процессе размножения можно обойтись без самцов. А без самок?

Недавно еще один японец - Тосиаки Носэ из Токийского института исследования жизнедеятельности - придумал, как сделать так, чтобы биологическими родителями ребенка стали... двое самцов.

Путь к такому безобразию мудрен, но реален: у одного берут обыкновенную клетку, допустим, кожи. Извлекают генетический материал и помещают его в оболочку донорской яйцеклетки. Из нее выращивают зародышевые клетки - так называемые стволовые. Затем начинается главная хитрость: стволовые клетки превращают в половые, включая и выключая посредством «химии» соответствующие гены.

- Помещенные в питательный раствор «заготовки» довольно легко становятся яйцеклетками, - объясняет соратник японцев Ханс Шеллер из Пенсильванского университета (США), - буквально сами по себе. Куда труднее сделать искусственные сперматозоиды. Носэ, к примеру, пришлось перемешать стволовые клетки с тканью яичек. Только тогда из этих «заготовок» выросли сперматозоиды - настоящие, с хвостиками.

От мышей - к людям
От мышей и до людей рукой подать. Собственно они - люди - и являются целью ученых. Основание на редкость благое - подарить радость отцовства и материнства тем, кто к этому не способен по разным причинам.

В яйцеклетку можно вставить генетический материал из кожи человека

Некоторые, узнав о нынешнем успехе исследователей из Стэнфордского университета, поспешили нафантазировать: мол, теперь, чтобы делать детей, не нужны будут ни мужчины, ни женщины. На самом деле, не понадобятся их половые клетки. Возможно. Если экспериментаторы отточат процесс изготовления искусственных сперматозоидов и яйцеклеток до совершенства. Но пока не отточили - скорее показали, что он в принципе реален.

А без живых мужчин и женщин все равно не обойтись. У кого-то же надо будет брать стволовые клетки. И кто-то должен будет вынашивать плод. Искусственных утроб пока нет. И вряд ли они появятся в обозримом будущем.

Источник: kp.ru.

Главное преимущество новинки кроется в натуральных свойствах шелка. Этот материал давно используется для медицинских целей в качестве нитей для хирургических швов, поскольку он способен распадаться со временем.

Поэтому созданная на шелковой подложке электроника может быть использована для имплантации в тело человека. После разрушения шелка кремниевые элементы, имеющие нанометровую толщину, остаются на своих местах и не вызывают раздражения.

"Существующие медицинские приборы скованы рядом технических ограничений, – рассказывает профессор неврологии и биоинженерии Брайан Литт, занимающийся разработкой устройств на базе шелково-кремниевой технологии. – Раньше возникали проблемы изоляции между электроникой и организмом, а сам имплантируемый кремний слишком груб, чтобы нормально приживаться под кожей".

Год назад профессор материаловедения Джон Роджер придумал новый вид гибких кремниевых микросхем, чья производительность не уступает традиционным жестким изделиям.

В то же время его коллеги по Иллинойскому университету – Фьоренцо Оменетто и Дэвид Каплан – нашли способ покрывать наноинструменты изолирующим слоем из протеина, образующим кокон шелкопряда.

Инженеры из Пенсильвании объединили эти два открытия в рамках одной технологии и получили очень хорошие результаты. Они собрали схему из кремниевых транзисторов, размер которых составлял 1 миллиметр на 250 нанометров, и поместили ее на тонкую пленку из натурального шелка. Полученные гибкие микросхемы были имплантированы в тела животных, после чего смочены солевым раствором для адаптации к новой среде.

Наблюдения показали, что все транзисторы остались на своих местах, связи между ними не нарушены и схема функционирует без сбоев.

Ученые уже предложили несколько футуристических проектов с использованием шелково-кремниевой технологии и даже представили их работоспособные прототипы. Например, на шелковой подложке можно разместить электронную татуировку, которая будет замерять уровень сахара в крови и цветом рисунка сигнализировать о текущем его состоянии.

Еще Брайан Литт и его коллеги предлагают создать целый комплекс подкожных микросхем, обладающих способностью успокаивать нервную систему электронными импульсами.

С его помощью можно будет преодолевать чувство страха, а также смягчать или даже полностью устранять шоковое состояние.

Идея безопасной подкожной электроники может приглянуться не только медикам, но и любителям экстремальной модификации тела. Вмонтировать под кожу радиоприемник или GPS-навигатор теперь не составит труда.

http://pravda.ru/science....esilk-0

Доктор Джи-Син Ченг из Университета Пердю экспериментировал с известными объектами - крошечными сферами из полиэтилен гликоля (PEG). Эти полые шарики в 100 раз меньше красных кровяных телец. То есть, измеряются в нанометрах и представляют собой наночастицы. Их уже почти 30 лет используют для прицельной доставки лекарств к пораженным органам и тканям.

Ученый впрыскивал эти PEG-сферы крысам, у которых был разорван спинной мозг. В результате чего зверьки не могли двигаться - были парализованы. А после инъекций - стали ходить. Что крайне озадачило доктора. Поскольку пошли те крысы - контрольные, которым впрыскивали сферы без каких либо лекарств.

- Поразительно, - удивляется Ченг, - наночастицы сами по себе стали лекарством. Странно, что этот эффект за 30 лет никто не обнаружил. Обследование показало: сферы буквально склеили разорванные нервы и поспособствовали регенерации пораженных участков.

Ученые уверены, что и людям можно будет склеивать
нервы спинного мозга наночастицами
Ученый полагает, что подобных успехов можно будет достичь и в лечении парализованных людей. А склеенные нервы спинного мозга снова начнут проводить нервные импульсы. Пока сотворить такое чудо еще никому не удавалось. А тут блеснула хоть какая-то надежда.

На отработку технологии, применимой к человеку, Ченг отводит несколько лет.

http://www.kp.ru/daily/24390.5/569388/